Informations

Comment les plis de la peau humaine varient-ils?


J'étudie l'anatomie humaine grossière afin de produire un modèle CGI anatomiquement correct du corps humain. Dans ce cadre, j'essaie de comprendre les différentes caractéristiques qui définissent la topographie de la peau. Une classe de caractéristiques est le pli de la peau, qui semble se manifester à la fois à grande et à petite échelle (illustré dans la figure 1 de [2]) avec des variations sur le corps. Dans ma lecture, j'ai trouvé [1] qui répertorie les principaux plis et seulement [2] qui traite brièvement des plus petits plis et cite des articles payants. Puisque ce sujet semble particulièrement obscur, il serait bon d'avoir un résumé définitif de ce sujet. Par conséquent:

  1. Quels sont les différents types de plis cutanés ?
  2. Existe-t-il une terminologie qui distingue les plis les plus grands et les plus petits ?
  3. Comment sont-ils distribués dans le corps ?

[1] : Mallouris, Andreas & Yiacoumettis, Andreas & Thomaidis, Vasilios & Karayiannakis, Anastasios & Simopoulos, Constantinos & Kakagia, Despoina & Tsaroucha, Alexandra. (2012). Un enregistrement des plis et des plis de la peau. Journal européen de chirurgie plastique. 10.1007/s00238-012-0774-3.

[2] : Wong, R., Geyer, S., Weninger, W., Guimberteau, J.‐C. et Wong, J.K. (2016), L'anatomie dynamique et la structuration de la peau. Exp Dermatol, 25 : 92-98. doi: 10.1111/exd.12832


Une histoire captivante : les scientifiques prétendent avoir découvert pourquoi la peau se ride dans l'eau

Tom Smulders de l'Institut de neurosciences de l'Université de Newcastle explique ses recherches suggérant que les gens sont plus aptes à manipuler les objets humides si leurs doigts sont ridés. Vidéo : Guardian Royal Society of Publishing

Des milliers d'années après l'invention du bain, les scientifiques ont proposé une théorie pour expliquer pourquoi nos doigts et nos orteils se froissent lorsqu'ils sont trempés dans l'eau.

La peau plissée donne une meilleure adhérence et a peut-être aidé nos ancêtres à déraciner les plantes humides lorsqu'ils cherchaient de la nourriture, ou à avoir le pied plus sûr dans un environnement glissant et humide, disent-ils.

Les rides familières sur les doigts et les orteils mouillés peuvent également avoir profité aux premiers humains lors de leurs premières incursions dans la technologie, a déclaré Tom Smulders, neurobiologiste évolutionniste à l'Université de Newcastle.

"Cela aurait pu aider à manipuler des outils dans des conditions humides", a-t-il déclaré, comme réparer des armes de chasse sous la pluie ou pêcher avec des harpons.

On croit généralement que le bout des doigts absorbe l'eau et gonfle, faisant onduler la peau avec de minuscules plis. Mais cela a été exclu par des études qui ont montré que l'effet disparaissait lorsque les nerfs des doigts étaient endommagés.

Plutôt que de gonfler, le bout des doigts rétrécit lorsqu'il se plisse car les vaisseaux sanguins à l'intérieur se contractent. L'effet est contrôlé par le système nerveux autonome, qui régit également la respiration et la fréquence cardiaque.

Smulders a étudié les avantages des doigts ridés après avoir lu un article de Mark Changizi, directeur de la cognition humaine au 2AI Labs dans l'Idaho. Le rapport de Changizi dans la revue Brain, Behaviour and Evolution a suggéré que les rides sur les doigts ressemblent à des bandes de roulement de voiture et aux réseaux de drainage observés sur les montagnes.

Dans la dernière étude, Smulders a demandé à 20 personnes de déplacer 45 billes immergées et des poids de pêche d'un conteneur à un autre. Les objets étaient arrachés un par un, avec l'index et le pouce de la main droite, passés à travers un trou dans un écran séparant les récipients, et dans le pouce et l'index de la main gauche.

Smulder les a chronométrés sur la tâche, une fois lorsqu'ils avaient les mains sèches et non ridées avant de commencer, et de nouveau après avoir trempé leurs mains dans l'eau pendant une demi-heure.

La tâche a pris entre 90 et 150 secondes, mais ceux qui avaient les doigts ridés déplaçaient les objets humides 15 secondes plus vite en moyenne, par rapport à ceux qui ont commencé avec les mains sèches. Les rides n'ont fait aucune différence dans le temps qu'il a fallu pour effectuer la tâche avec des objets secs, selon l'étude publiée dans Biology Letters.

"Cela pourrait fonctionner comme des bandes de roulement sur les pneus de votre voiture, ce qui vous donne une meilleure adhérence", a déclaré Smulders.

Les résultats soulèvent la question de savoir comment et de quelle espèce les humains ont hérité de leur peau ridée. "Je suppose que tous les primates ont des doigts de pruneau, mais notre seule preuve pour le moment au-delà des humains provient des macaques", a déclaré Changizi.

Dans son laboratoire de l'Idaho, Changizi a réalisé une expérience similaire, bien que plus rudimentaire, et est parvenu aux mêmes conclusions que l'équipe de Newcastle.

"L'application évidente ici sont les bandes de roulement de pluie d'inspiration biologique pour vos chaussures", a déclaré Changizi. "Nous aimerions idéalement avoir des semelles de chaussures avec les bonnes formes de rides pour la topographie de notre pied. Et nous aimerions idéalement que les semelles soient aplaties afin que tout le bas de la chaussure adhère au sol une fois que l'eau est projetée par les canaux. "

Une question qui demeure est de savoir pourquoi les doigts ne sont pas ridés tout le temps, même lorsqu'ils ne sont pas dans l'eau. La réponse est peut-être que les rides ont un coût : la perte de sensibilité de nos mains, a déclaré Smulders.


L'évolution de la peau humaine (?)

La peau humaine étant très différente de celle de tous les autres mammifères connus, son évolution a très probablement été unique. La peau humaine, cependant, partage certaines caractéristiques avec la peau des autres primates : seuls l'homme et les autres primates ont de vrais dermatoglyphes et corpuscules de Meissner sur leurs paumes et leurs plantes, des ongles, au lieu de griffes et de sabots et de glandes sudoripares cécrines dans leur peau velue. La particularité de la peau humaine est qu'elle a perdu son poil mais qu'elle est néanmoins restée velue, les seuls cheveux qu'elle a perdus sont le vibrissac. La plupart des cheveux humains sont miniaturisés et la peau semble nue. Tous les follicules pileux humains, quelle que soit leur taille et leur localisation, sont richement innervés et constituent la principale unité anatomique de la sensibilité cutanée. Alors que la pigmentation de la peau est une adaptation humaine à l'exposition aux dangers de la lumière solaire, la pigmentation cutanée chez de nombreux autres mammifères a peu de rapport avec la lumière solaire. L'épiderme humain, plus épais que celui des mammifères à fourrure, a une surface inférieure visible et bien structurée, même dans la peau velue. Cette particularité est partagée avec la peau des chimpanzés et des gorilles. L'abondance de fibres élastiques dans le derme de la peau humaine est également partagée par les chimpanzés et les gorilles. L'endurance humaine, la position bipède et la locomotion doivent avoir été acquises pari passu avec un système vasculaire cutané élaboré et plusieurs millions de glandes sudoripares eccrines qui, ensemble, aident à dissiper la chaleur corporelle. Les glandes sudoripares de la peau velue et celles des paumes et des plantes ont une phylogénie, une ontogenèse et une physiologie différentes. Alors que tous les primates non humains, y compris les chimpanzés et les gorilles, ont des glandes apocrines sur tout le corps, seul l'homme et ces deux grands singes ont un organe axillaire pour la production d'odeurs. Les glandes scbaciques humaines sont grandes et leur sécrétion peut contribuer à l'odeur humaine globale. Les femelles humaines sont uniques parmi les mammifères en ce qu'elles ont des seins agrandis lorsqu'elles n'allaitent pas, ces appendices sont susceptibles d'être des dispositifs de signalisation pour l'attirance sexuelle. La peau sexuelle des singes et des chimpanzés du Vieux Monde semble partager les propriétés de la peau des femmes. Le cuir chevelu humain a une structure unique, mais la calvitie, qui se produit dans une certaine mesure chez tous les individus humains, est un phénomène qui se produit également chez un certain nombre de primates.

Cet essai met en évidence des caractéristiques de la peau humaine que l'on ne trouve également que chez les chimpanzés et les gorilles. La proximité de la peau humaine avec la peau de ces deux grands singes ne peut être évitée.


Une étude révèle une diversité bactérienne inattendue sur la peau humaine

La recherche génomique jette les bases de nouvelles approches pour le traitement et la prévention des maladies de la peau.

La santé de notre peau - l'une des premières lignes de défense du corps contre les maladies et les blessures - dépend de l'équilibre délicat entre nos propres cellules et les millions de bactéries et autres microbes unicellulaires qui vivent à sa surface. Pour mieux comprendre cet équilibre, les chercheurs du National Institutes of Health ont entrepris d'explorer le microbiome de la peau, qui est l'ensemble de l'ADN, ou des génomes, de tous les microbes qui habitent la peau humaine. Leur analyse initiale, publiée aujourd'hui dans la revue Science, révèle que notre peau abrite un éventail de bactéries beaucoup plus large qu'on ne le pensait auparavant.

L'étude montre également qu'au moins chez les personnes en bonne santé, la plus grande influence sur la diversité bactérienne semble être l'emplacement du corps. Par exemple, les bactéries qui vivent sous vos bras sont probablement plus similaires à celles sous le bras d'une autre personne qu'elles ne le sont aux bactéries qui vivent sur votre avant-bras.

"Notre travail a jeté les bases essentielles pour les chercheurs qui travaillent à développer de nouvelles et meilleures stratégies pour traiter et prévenir les maladies de la peau", a déclaré Julia Segre, Ph.D., du National Human Genome Research Institute (NHGRI), qui était le auteur principal de l'étude. « Les données générées par notre étude sont librement accessibles aux scientifiques du monde entier. Nous espérons que cela accélérera les efforts pour comprendre les facteurs génétiques et environnementaux complexes impliqués dans l'eczéma, le psoriasis, l'acné, les infections résistantes aux antibiotiques et de nombreux autres troubles affectant la peau. "

S'appuyant sur la puissance de la technologie moderne de séquençage de l'ADN et de l'analyse informatique, l'équipe de recherche du NHGRI, du National Cancer Institute (NCI) et du NIH Clinical Center a découvert une collection beaucoup plus diversifiée de microbes sur la peau humaine que celle détectée par les méthodes traditionnelles qui impliquait la culture d'échantillons microbiens en laboratoire.

L'étude du NIH a consisté à prélever des échantillons de peau sur 20 sites sur le corps de 10 volontaires sains. "Nous avons sélectionné des sites cutanés prédisposés à certains troubles dermatologiques dans lesquels on a longtemps pensé que les microbes jouaient un rôle dans l'activité de la maladie", a déclaré la co-auteure de l'étude Maria Turner, M.D., clinicienne principale à la branche dermatologie du NCI.

Les chercheurs ont extrait l'ADN de chaque échantillon et ont séquencé les gènes de l'ARN ribosomique 16S, qui sont un type de gène spécifique aux bactéries. Les chercheurs ont identifié plus de 112 000 séquences de gènes bactériens, qu'ils ont ensuite classées et comparées. L'analyse a détecté des bactéries appartenant à 19 phylums différents et 205 genres différents, la diversité au niveau des espèces étant beaucoup plus importante que prévu.

Pour évaluer à quel point le microbiome cutané diffère chez les personnes en bonne santé, les chercheurs ont étudié de nombreux paramètres différents. Ils ont trouvé une variation considérable du nombre d'espèces de bactéries sur différents sites, la plus grande diversité étant observée sur l'avant-bras (44 espèces en moyenne) et la plus faible derrière l'oreille (19 espèces en moyenne).

La recherche a également généré des informations qui pourraient s'avérer utiles dans les efforts visant à lutter contre le problème croissant du Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM), une bactérie qui peut provoquer des infections graves, voire mortelles. Bien que l'on sache qu'une proportion importante de personnes ont des colonies de S. aureus dans le nez, l'équipe du NIH a vérifié où ailleurs sur la surface du corps ces bactéries se développent. Ils ont constaté que le pli de la peau à l'extérieur du nez est le site avec la communauté microbienne la plus similaire à celle trouvée à l'intérieur du nez.

"Non seulement notre travail jette un nouvel éclairage sur la compréhension d'un aspect important de la biologie de la peau, mais il fournit un autre exemple de la façon dont les approches génomiques peuvent être appliquées pour étudier des problèmes importants dans la recherche biomédicale", a déclaré le directeur scientifique du NHGRI, Eric D. Green, MD, Ph.D., qui est co-auteur de l'étude. "Cela démontre également ce qui peut être réalisé grâce aux efforts qui rassemblent les chercheurs de tout le NIH."

Le NIH a récemment lancé le Human Microbiome Project, qui fait partie de la feuille de route du NIH pour la recherche médicale, afin de découvrir quelles communautés microbiennes existent dans différentes parties du corps humain et d'explorer comment ces communautés changent avec la maladie. En plus de la peau et du nez, ce projet échantillonne le tube digestif, la bouche et le vagin.

Les sites cutanés sélectionnés pour l'étude Science représentent trois microenvironnements : huileux, humide et sec. Les sites huileux inclus entre les sourcils, à côté du nez, à l'intérieur de l'oreille, à l'arrière du cuir chevelu, et en haut de la poitrine et du dos. Les zones humides étaient à l'intérieur du nez, des aisselles, du coude intérieur, de la zone palmée entre le majeur et l'annulaire, le côté de l'aine, le pli supérieur des fesses, derrière le genou, le bas du pied et le nombril. Les zones sèches comprenaient la surface intérieure du milieu de l'avant-bras, la paume de la main et la fesse. Les chercheurs ont découvert que la peau sèche et humide avait une plus grande variété de microbes que la peau grasse. La peau grasse contenait le mélange le plus uniforme de microbes.

Pour rechercher les changements qui peuvent se produire dans le microbiome cutané au fil du temps, les chercheurs ont échantillonné des volontaires à deux reprises, les échantillons étant prélevés à environ quatre à six mois d'intervalle. La plupart des volontaires rééchantillonnés se ressemblaient davantage au fil du temps qu'ils ne l'étaient comme les autres volontaires. Cependant, la stabilité de la communauté microbienne dépendait du site étudié. La plus grande stabilité a été trouvée dans les échantillons provenant de l'intérieur de l'oreille et du nez, et la moindre stabilité a été trouvée dans les échantillons provenant de l'arrière du genou.


Une étude révèle une diversité bactérienne inattendue sur la peau humaine

L'étude montre également qu'au moins chez les personnes en bonne santé, la plus grande influence sur la diversité bactérienne semble être l'emplacement du corps. Par exemple, les bactéries qui vivent sous vos bras sont probablement plus similaires à celles sous le bras d'une autre personne qu'elles ne le sont aux bactéries qui vivent sur votre avant-bras.

"Notre travail a jeté une base essentielle pour les chercheurs qui travaillent à développer de nouvelles et meilleures stratégies pour traiter et prévenir les maladies de la peau", a déclaré Julia A. Segre, Ph.D., du National Human Genome Research Institute (NHGRI), qui était l'auteur principal de l'étude. « Les données générées par notre étude sont librement accessibles aux scientifiques du monde entier. Nous espérons que cela accélérera les efforts pour comprendre les facteurs génétiques et environnementaux complexes impliqués dans l'eczéma, le psoriasis, l'acné, les infections résistantes aux antibiotiques et de nombreux autres troubles affectant la peau. "

S'appuyant sur la puissance de la technologie moderne de séquençage de l'ADN et de l'analyse informatique, l'équipe de recherche du NHGRI, du National Cancer Institute (NCI) et du NIH Clinical Center a découvert une collection beaucoup plus diversifiée de microbes sur la peau humaine que celle détectée par les méthodes traditionnelles qui impliquait la culture d'échantillons microbiens en laboratoire.

L'étude du NIH a consisté à prélever des échantillons de peau sur 20 sites sur le corps de 10 volontaires sains. "Nous avons sélectionné des sites cutanés prédisposés à certains troubles dermatologiques dans lesquels on a longtemps pensé que les microbes jouaient un rôle dans l'activité de la maladie", a déclaré la co-auteure de l'étude Maria L. Turner, M.D., clinicienne principale à la branche dermatologique du NCI.

Les chercheurs ont extrait l'ADN de chaque échantillon et ont séquencé les gènes de l'ARN ribosomique 16S, qui sont un type de gène spécifique aux bactéries. Les chercheurs ont identifié plus de 112 000 séquences de gènes bactériens, qu'ils ont ensuite classées et comparées. L'analyse a détecté des bactéries appartenant à 19 phylums différents et 205 genres différents, la diversité au niveau des espèces étant beaucoup plus importante que prévu.

Pour évaluer à quel point le microbiome cutané diffère chez les personnes en bonne santé, les chercheurs ont étudié de nombreux paramètres différents. Ils ont trouvé une variation considérable du nombre d'espèces de bactéries sur différents sites, la plus grande diversité étant observée sur l'avant-bras (44 espèces en moyenne) et la plus faible derrière l'oreille (19 espèces en moyenne).

La recherche a également généré des informations qui peuvent s'avérer utiles dans les efforts visant à lutter contre le problème croissant de résistance à la méthicilline Staphylococcus aureus (SARM), une bactérie qui peut provoquer des infections graves, voire mortelles. Bien que l'on sache qu'une proportion importante de la population possède des colonies de S. aureus à l'intérieur de leur nez, l'équipe du NIH a vérifié où ailleurs sur la surface du corps ces bactéries se développent. Ils ont constaté que le pli de la peau à l'extérieur du nez est le site avec la communauté microbienne la plus similaire à celle trouvée à l'intérieur du nez.

"Non seulement notre travail jette un nouvel éclairage sur la compréhension d'un aspect important de la biologie de la peau, mais il fournit un autre exemple de la façon dont les approches génomiques peuvent être appliquées pour étudier des problèmes importants dans la recherche biomédicale", a déclaré le directeur scientifique du NHGRI, Eric D. Green, MD, Ph.D., qui est co-auteur de l'étude. "Cela démontre également ce qui peut être réalisé grâce aux efforts qui rassemblent les chercheurs de tout le NIH."

Le NIH a récemment lancé le Human Microbiome Project, qui fait partie de la feuille de route du NIH pour la recherche médicale, afin de découvrir quelles communautés microbiennes existent dans différentes parties du corps humain et d'explorer comment ces communautés changent avec la maladie. En plus de la peau et du nez, ce projet échantillonne le tube digestif, la bouche et le vagin.

Les sites cutanés sélectionnés pour le Science étude représentent trois microenvironnements : huileux, humide et sec. Les sites huileux inclus entre les sourcils, à côté du nez, à l'intérieur de l'oreille, à l'arrière du cuir chevelu, et en haut de la poitrine et du dos. Les zones humides étaient à l'intérieur du nez, des aisselles, du coude intérieur, de la zone palmée entre le majeur et l'annulaire, le côté de l'aine, le pli supérieur des fesses, derrière le genou, le bas du pied et le nombril. Les zones sèches comprenaient la surface intérieure du milieu de l'avant-bras, la paume de la main et la fesse. Les chercheurs ont découvert que la peau sèche et humide avait une plus grande variété de microbes que la peau grasse. La peau grasse contenait le mélange le plus uniforme de microbes.

Pour rechercher les changements qui peuvent se produire dans le microbiome cutané au fil du temps, les chercheurs ont échantillonné des volontaires à deux reprises, les échantillons étant prélevés à environ quatre à six mois d'intervalle. La plupart des volontaires rééchantillonnés se ressemblaient davantage au fil du temps qu'ils ne l'étaient comme les autres volontaires. Cependant, la stabilité de la communauté microbienne dépendait du site étudié. La plus grande stabilité a été trouvée dans les échantillons provenant de l'intérieur de l'oreille et du nez, et la moindre stabilité a été trouvée dans les échantillons provenant de l'arrière du genou.


UTILISATIONS HISTORIQUES DU CUIVRE POUR LE TRAITEMENT ET LA DÉSINFECTION DE LA PEAU

Fait intéressant, de nombreuses civilisations différentes à travers l'histoire de l'humanité, certaines dans des emplacements géographiques complètement séparés, et pour la plupart indépendantes les unes des autres, ont découvert la capacité du cuivre à aider à améliorer/résoudre les maladies de la peau et d'autres tissus (pour une revue, voir les références [44] et [ 45]).

Ceux-ci incluent : les Sumériens (

4000&# x020132300 B.C.), qui a utilisé de la malachite pulvérisée (carbonate cuivrique de base) à des fins médicales génériques les anciennes cultures égyptiennes (

3900&# x020131550 B.C.), qui a également utilisé de la malachite pulvérisée pour la prévention et la guérison des infections oculaires, et plus tard (

1550 av. à 30 après JC) en plus pour la cicatrisation des plaies postopératoires la culture babylonienne-assyrienne (

1750&# x02013539 B.C.), qui a utilisé différents composés contenant du cuivre, ainsi que des bracelets en cuivre, comme remèdes thérapeutiques génériques l'ancienne culture indienne (

2800&# x020131000 B.C.), qui a utilisé du sulfure de cuivre ou du sulfate de cuivre à des fins médicales non spécifiques l'ancienne culture chinoise (

3000 AVANT JC. TO 1100 après JC), qui utilisait du cuivre (sulfate ou sulfure) pour le traitement topique des maladies de la peau et des yeux et aussi pour le traitement des infections systémiques par administration orale de cuivre dans les cultures maya, aztèque et inca (

600 av. À 1500 après JC), qui a utilisé des gazes imbibées d'une solution de sulfate de cuivre pour désinfecter les plaies chirurgicales affligées lors du forage largement pratiqué d'un trou dans le crâne comme traitement physique, mental ou spirituel, avec une survie estimée taux supérieurs à 50 % l'ancienne culture grecque (1300&# x02013323 av. J.-C.), qui utilisait des préparations à base de cuivre pour purifier l'eau potable et pour le traitement de diverses maladies cutanées et oculaires, des troubles pulmonaires, vaginaux et gastro-intestinaux, et des bracelets en cuivre pour l'arthrite les premiers phéniciens ( 1550 avant JC à 300 avant JC) cloué des bandes de cuivre au fond de leurs navires pour empêcher l'encrassement pour augmenter la vitesse et la maniabilité de l'ancienne culture romaine (

600 av. À 476 AD), qui a utilisé divers composés de cuivre pour le traitement des maladies des yeux et de la peau, l'inflammation des amygdales, les hémorroïdes et généralement le traitement des plaies et le magasin hindou pendant des siècles &# x0201l'eau du Gange&# x0201d dans des ustensiles en cuivre pour garder le eau propre. Enfin, le sulfate de cuivre est largement utilisé par de nombreux habitants du continent africain pour soigner les plaies et les maladies de peau.

Aujourd'hui, le cuivre et les composés du cuivre sont largement utilisés dans de nombreuses applications médicales. Le cuivre métallique est déjà utilisé depuis de nombreuses années dans les obturations dentaires [74] et dans les dispositifs intra-utérins en cuivre pour la contraception réversible par des millions de personnes dans le monde [75, 76]. Les composés du cuivre sont largement utilisés en médecine anthroposophique [77], via des injections orales, sous-cutanées ou des applications topiques, afin de stimuler l'organisme à se guérir. Les pommades contenant du cuivre, qui libèrent des ions cuivre absorbés par la peau [77, 78], sont utilisées, par exemple, dans le traitement des crampes, des troubles de la fonction rénale, des troubles circulatoires hypostatiques veineux périphériques, des maladies rhumatismales et des gonflements associés à traumatisme [79]. Il existe également des crèmes cosmétiques pour le visage qui contiennent du cuivre comme ingrédient actif (par exemple Neutrogena Visably Firm ® Face Lotion SpF 20).


Nutriments supplémentaires qui profitent à votre peau

Même si la peau est capable de se régénérer, il existe certaines vitamines que vous pouvez prendre pour aider votre peau à rester en bonne santé.

Les suppléments de collagène peuvent aider à augmenter l'hydratation de la peau. Les personnes de plus de 30 ans en bénéficieront grandement. Une peau bien hydratée ralentit la formation de rides profondes. Vous pouvez prendre du collagène sous forme de pilules ou de boissons en poudre.

La vitamine A est un élément important dans le maintien et le développement des cellules épithéliales, c'est là que se produit la régénération de la peau. Ceci est basé sur une étude de l'American Journal of Clinical Dermatology qui les a amenés à prescrire de la vitamine A pour aider à minimiser et à prévenir l'acné et les rides.

La vitamine C aide à la production de protéines naturelles de collagène dans nos tissus conjonctifs, y compris la peau. Ce n'est pas seulement bon pour le système immunitaire, mais aussi pour votre peau. Et vous n'obtiendrez pas une surdose de vitamine C parce que votre corps en consomme beaucoup pour répondre à votre besoin incessant de vitamine C.

Le zinc est responsable de la réparation, de la régénération et de la promotion de la guérison. Nous aurons des éraflures et des coupures tout au long, mais cela continuera à se refermer et à repousser à cause du zinc.

L'acide hyaluronique se trouve dans nos tissus conjonctifs. C'est ce qui maintient votre peau hydratée. Bien que 50% de l'acide hyaluronique produit par notre corps se trouve dans les cellules de la peau, nous devons le compléter car avec le temps, il s'épuise.


Mécanisme simple proposé des actions GHK-Cu après une lésion tissulaire

Des informations provenant de diverses sources nous permettent de proposer un mécanisme pour les effets du GHK-Cu. La séquence d'événements des effets induits par le GHK-Cu semble être la suivante :

1. Initialement après une lésion tissulaire, la première étape des processus de cicatrisation est activée. Ceux-ci incluent la coagulation sanguine localisée, une invasion précoce des neutrophiles qui sécrètent des radicaux d'oxygène stérilisants, et plus tard une induction par des facteurs de croissance, tels que le TGF-beta-1, de grandes quantités de collagène cicatriciel pour former un revêtement protecteur sur la blessure.

2. Une deuxième étape de guérison commence à être activée lorsque les cellules perturbées libèrent des protéases qui génèrent une population de peptides comprenant Gly-His-Lys et His-Gly-His-Lys, qui ont tous deux une très grande affinité pour le cuivre (+ 2) ionique.

3. Les Gly-His-Lys et His-Gly-His-Lys commencent à accumuler des ions cuivre (+2) à partir de l'albumine et forment GHK-Cu et HGHK-Cu.

4. L'accumulation d'ions de cuivre liés aux peptides produit de multiples effets anti-inflammatoires qui aident à arrêter les actions des radicaux d'oxygène stérilisants et permettent le déclenchement d'événements de guérison. Le GHK-Cu bloque les canaux de ferritine et la libération de fer libre (oxydant), bloquant ainsi la peroxydation lipidique catalysée par le fer qui se produit après une blessure. Le GHK-Cu bloque également les dommages causés par l'interleukine-1 aux cellules tissulaires.

5. Le GHK-Cu libéré dans la circulation sanguine augmente la production par le corps et la concentration sanguine circulante de macrophages de la plaie qui améliorent la réparation.

6. GHK-Cu supprime la synthèse du développement de la cicatrice en réprimant la production de fibroblastes de TGF-beta-1.

7. GHK-Cu attire également les macrophages de la plaie vers la zone de la plaie. Ces macrophages agissent directement pour stimuler la cicatrisation en éliminant les débris cellulaires et en sécrétant une famille d'environ 20 protéines de facteur de croissance.

8. GHK-Cu agit directement sur les fibroblastes pour stimuler les ARNm pour le collagène, l'élastine, les protéoglycanes, les métalloprotéinases et TIMP-1 et TIMP-2. Cela augmente à son tour les niveaux de ces protéines. Il en résulte une condition dans laquelle la synthèse et le dépôt des protéines se produisent en même temps que la dégradation des protéines qui élimine le tissu cicatriciel et les débris cellulaires restants de la rupture des tissus. Ainsi, le GHK-Cu relie la réduction des cicatrices et la reconstruction des tissus.

9. GHK-Cu induit l'angiogenèse en servant de chimiotactique pour diriger de nouveaux capillaires sanguins vers la zone de la plaie et en induisant la production de plusieurs protéines essentielles à l'angiogenèse.

10. GHK-Cu induit l'excroissance neuronale et la réinnervation des tissus endommagés.

11. Ce mécanisme de réparation tissulaire induite par le peptide de cuivre semble fonctionner pour la peau, les follicules pileux, la muqueuse de l'estomac, la muqueuse intestinale, le tissu osseux, les sabots et les ongles.

12. Ce mécanisme de régénération du cuivre-peptide est différent de la plupart des modèles de réponse hormonale biochimique connus tels que le système insuline-glucose ou le système érythropoïétine-globule rouge. Avec ces systèmes, un petit changement dans les concentrations de glucose ou de globules rouges entraîne une libération contrôlée avec précision des hormones pour rétablir des taux normaux de glucose ou de globules rouges.

13. Le remodelage tissulaire cuivre-peptide est un système stimulus-réponse beaucoup plus souple - un peu comme une réponse "logique floue". Les lésions tissulaires traumatiques sont une affaire intrinsèquement désordonnée - les lésions peuvent être légères ou massives. Les systèmes de réparation corporelle ne reçoivent pas toujours des informations rapides et claires quant à l'étendue des dommages tissulaires - les dommages peuvent être soudains et aigus - ou le résultat d'une maladie dégénérative lente. Cela peut expliquer pourquoi les cicatrices et les lésions cutanées durent si longtemps chez les adultes que le corps ne reconnaît tout simplement pas la nécessité d'éliminer les imperfections.


Vous êtes-vous déjà demandé pourquoi votre peau se plisse comme un pruneau dans l'eau ? Ou pourquoi êtes-vous si fatigué de nager dans la mer ?

Quiconque a pris un long bain ou s'est baigné peut témoigner d'une certaine taille pâle de la peau qui disparaît sans danger au bout d'un moment. Et quiconque a passé une journée à la plage à barboter peut se porter garant du fait que tout cela vous fatigue excessivement.

Les réponses sont assez intéressantes : saviez-vous que votre peau est étanche ! Moi-même, je n'y avais jamais pensé jusqu'à présent, mais à vrai dire, aucun de nous n'absorbe l'eau comme une éponge. La raison en est que les glandes sébacées de votre peau produisent une huile appelée sébum (SEE-bum) qui agit efficacement comme imperméabilisation tout en lubrifiant et en protégeant votre peau. Nous avons tendance à nous considérer comme murés sous notre peau, mais c'est en fait ce sébum qui nous empêche de gonfler d'eau chaque fois que nous entrons dans la piscine.

Lorsque vous allez nager, vous perdez cette couche protectrice et votre peau devient soudainement plus poreuse. Vous vous souvenez peut-être du concept d'osmose de la biologie du lycée. Eh bien, essentiellement, sans cette couche protectrice, la plus faible densité d'eau dans votre peau par rapport à la piscine, attire les molécules d'eau dans la couche supérieure de votre peau et les stocke dans vos cellules graisseuses, par osmose. Ce processus essaie d'équilibrer la différence de pression de l'eau entre vous et la piscine et de s'arrêter au point de saturation (c'est-à-dire une peau ridée et ridée.) Cette couche est attachée à la couche en dessous qui n'absorbe pas l'eau et la combinaison d'être fixée et d'augmenter la taille de la couche supérieure conduit à une peau ridée.

Un aparté intéressant est que nager dans l'océan, qu'il s'agisse d'une simple escapade rapide ou d'une plongée à la recherche de perles, ne vous laissera jamais émacié et gorgé d'eau. Pourquoi? Eh bien, cela revient à l'osmose. Lorsque vous êtes dans une piscine, les concentrations de sel de H2O dans votre peau sont plus élevées et donc l'eau de l'extérieur entre. Eh bien, quand dans l'océan, la teneur en sel de l'eau de mer est beaucoup plus élevée et attire donc l'eau peau, après que le sébum a déteint, dans l'océan. Peux-tu imaginer? Votre corps essaie d'égaliser la teneur en sel de l'océan ? C'est beaucoup d'eau à dégager. Alors…

Cela met en évidence le fait important dont il faut se souvenir en été lorsque vous faites un voyage à la plage. Si l'osmose agit contre vous dans l'eau salée (en prenant l'eau des cellules de votre peau), vous devez alors y remédier en buvant de l'eau supplémentaire ou une boisson comme le Gatorade qui est pleine d'électrolytes. Les médecins suggèrent environ 8 tasses d'eau par jour, plus si vous voulez être actif. Nous suggérons 15 tasses d'eau à boire par jour, ce qui équivaut à peu près à environ 10 canettes de soda. Cela peut sembler beaucoup, mais rappelez-vous simplement qu'avec la combinaison de ce soleil qui vous frappe et de l'eau salée qui vous absorbe H2O, il est crucial que vous restiez hydraté tout en vous amusant dans le surf et le soleil !


Rien en biologie n'a de sens !

Figure 1 de Grice et Segre (2011), montrant la distribution des virus, bactéries, champignons et acariens sur notre peau et d'où proviennent les glandes et les follicules pileux.

Notre peau est un organe incroyable – elle garde nos tripes à l'intérieur et les intrus à l'extérieur. Nous avons une moyenne de 1,8 m 2 et cette zone contient de nombreuses régions distinctes qui varient en pH, température, humidité, exposition, etc. Votre avant-bras est sec, vos joues sont grasses et votre pli de coude est considéré comme « humide ». Follicules pileux, pores, glandes, ongles – si nous considérons nos corps comme des planètes, il existe de nombreux habitats différents. Et il s'avère que nos habitats abritent beaucoup, beaucoup de choses.

Ah et al. (2014) ont analysé 263 échantillons de 15 êtres humains dans 18 habitats (sites cutanés anatomiques). Ils s'intéressaient à la biogéographie de la peau – et à la façon dont elle varie selon les personnes et selon les habitats. Tous les avant-bras se ressemblent-ils ? Tous les habitats « secs » ont-ils une fonction similaire ? On savait déjà qu'il existe des modèles de diversité microbienne à grande échelle dans le microbiome cutané. Par exemple, les sites huileux contiennent une diversité taxonomique relativement faible, peut-être parce que ces sites sont les plus sélectifs lorsqu'il s'agit de savoir qui peut y vivre. À l'autre extrémité du spectre de la diversité se trouvent les sites secs, qui ont tendance à avoir une grande diversité.

La première chose qui m'a frappé, c'est ce qui nous habite. Il pourrait y avoir un biais méthodologique ici, mais certainement pas assez pour changer le résultat global – nous sommes couverts de bactéries. Données étendues La figure 1 (ci-dessous, de Oh et al.) montre les sites corporels qu'ils ont échantillonnés et les graphiques circulaires montrent les abondances relatives de bactéries (jaune/orange), de virus (vert) et d'eucaryotes (rouge). You can see that on average, most sites had >75% bacteria, with some notable exceptions. The nares or nostrils and the alar crease (where your nostrils meet your face) have beaucoup of viruses – I can’t decide whether I think that is surprising or not. Also of note, the external auditory canal (ear) has a lot of fungi (which are eukaryotes) the space between our eyebrows (glabella) and behind our ears had more fungi than expected. The most common fungus identified was Malassezia globosa – it’s associated with dandruff and seborrhoeic dermatitis. Habitats on the foot (Ph = heel, Tw = toeweb space, Tn= toenail) all had fewer fungi than expected, which is perhaps counter-intuitive, since next to dandruff, athlete’s foot is probably the most common (or commonly known) fungal infection there is.

Extended Data Figure 1, from Oh et al., showing relative abundances of bacteria (yellow/orange), viruses (green) and eukaryotes (red).

Another big finding in this paper is that different microbial species display different patterns of body habitat association. They looked at two common skin bacteria known to have high amounts of strain-level diversity (subspecies) and found that Propionibacterium acnes diversity was mostly correlated to habitat and differed more significantly between individuals (see figure below). The opposite was true for Staphylococcus epidermis, which differed more across individuals.

This figure is not from Oh et al. (shocking, I know).

And the last bit from this very dense paper I’d like to talk about is this: antibiotic resistance. This blog has covered the topic several times and as a brief reminder, our overuse of and near-perpetual exposure to antibiotics has lead to wide-spread antibiotic resistance – bacteria have evolved their way around the most common antibiotics, rendering modern medicine ineffective when a bacterial infection is present. Oh et al. found what I think is an alarming number of known antibiotic resistant genes. Extended Data Figure 9 (below) shows 26 resistance classes (the labeled boxes), with each human as a row and the body habitats as the columns. If an antibiotic resistant gene was identified from a habitat, that person/habitat square was colored black. LOOK AT ALL THE BLACK IN THIS FIGURE.

Extended Data Figure 9 from Oh et al, showing how many antibiotic resistance genes they identified in their dataset.

I think it’s fascinating to think of our bodies as magical microbial worlds. The authors could even identify which individual the microbial samples came from with greater than 80% accuracy, indicating just how unique our microbiota are. We’re chock full of microorganisms doing a billion things. Par exemple, Streptococcus phage was found in 99.2% of mouth samples (phages are viruses that infect bacteria). That’s a lot of biology happening – it turns out our skin is even more amazing than I thought!


Voir la vidéo: 15 Métiers pour Devenir Riche (Janvier 2022).