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Évolution des ammonites hétéromorphes


Je lisais sur les fossiles et j'ai pensé à cette question : à quoi servaient les coquilles d'ammonites hétéromorphes (par exemple, les ammonites du genre Nipponites) ?

Les formes étranges de ces coquilles ne causeraient-elles pas plus de traînée ? Alors pourquoi leurs coquilles ont-elles évolué de cette façon ?


Je ne suis pas un expert en paléontologie fonctionnelle, mais il a été suggéré que la forme spécifique des ammonites hétéromorphes pourrait être liée à l'accrochage à des macrophytes ou à des animaux ramifiés :

L'examen du motif des côtes et sa résolution dans diverses parties de la chambre vivante chez 11 espèces a révélé que les côtes étaient moins développées et présentaient des traces d'usure sur la surface intérieure de la chambre en crochet, étant bien développées à la fois sur les parties inférieures latérales et extérieures. . Cela pourrait indiquer que les animaux adultes étaient accrochés de façon semi lâche (Ancyloceras, Macroscaphites) ou coupés en permanence (Scaphites, Hoploscaphites) sur des stipes horizontaux ou inclinés vers le haut de macrophytes d'algues non calcifiées ou d'animaux ramifiés. La comparaison du mode de vie adulte avec celui des céphalopodes modernes a suggéré que les ammonites du sous-ordre Ancyloceratina avaient développé une phase de couvaison stationnaire qui pourrait avoir plusieurs avantages écologiques par rapport aux ammonites monomorphes nageant librement.


Ammonoidea

Ammonoïdes sont un groupe de mollusques marins disparus de la sous-classe Ammonoidea de la classe des céphalopodes. Ces mollusques, communément appelés ammonites, sont plus étroitement liés aux coléoïdes vivants (c'est-à-dire les poulpes, les calmars et les seiches) qu'aux nautiloïdes Nautile espèce. [1] Les premières ammonites sont apparues pendant le Dévonien et la dernière espèce a disparu lors de l'extinction du Crétacé-Paléogène.

Les ammonites sont d'excellents fossiles index, et il est souvent possible de relier la couche rocheuse dans laquelle se trouve une espèce ou un genre particulier à des périodes géologiques spécifiques. Leurs coquilles fossiles prennent généralement la forme de planispirales, bien que certaines formes en spirale hélicoïdale et non en spirale (connues sous le nom d'hétéromorphes) aient été trouvées.

Le nom « ammonite », dont est dérivé le terme scientifique, a été inspiré par la forme en spirale de leurs coquilles fossilisées, qui ressemblent un peu à des cornes de bélier étroitement enroulées. Pline l'Ancien (mort en 79 après JC près de Pompéi) a appelé les fossiles de ces animaux corne d'ammoniac ("cornes d'Ammon") parce que le dieu égyptien Ammon (Amon) était généralement représenté portant des cornes de bélier. [2] Souvent, le nom d'un genre d'ammonite se termine par -ceras, qui est grec (κέρας) pour "corne".


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L'outil des géologues

L'utilisation des ammonites dans la stratigraphie a été lancée dans les années 1850 par deux Allemands - Friedrich Quenstedt de Tübingen (1809-1889) et son ancien élève, Albert Oppel de Munich (1831-1865).

Leur travail était basé sur les ammonites du Jura souabe et franconien du sud de l'Allemagne - l'extension orientale des montagnes du Jura de France et de Suisse, d'où la période jurassique tire son nom.

Friedrich Quenstedt (1809-1889). Avec l'aimable autorisation du Staatliches Museum für Naturkunde, Stuttgart.

Albert Oppel (1831-1865). Avec l'aimable autorisation du Staatliches Museum für Naturkunde, Stuttgart.

Guide des fossiles

Les ammonites sont d'excellents fossiles guides pour la stratigraphie car :

  1. ils ont évolué rapidement de sorte que chaque espèce d'ammonite a une durée de vie relativement courte
  2. on les trouve dans de nombreux types de roches sédimentaires marines
  3. ils sont relativement communs et relativement faciles à identifier
  4. ils ont une répartition géographique mondiale

La rapidité de l'évolution des ammonites est la raison la plus importante de leur supériorité sur les autres fossiles à des fins de corrélation. Une telle corrélation peut être à l'échelle mondiale.

Les ammonites peuvent être utilisées pour distinguer des intervalles de temps géologiques d'une durée inférieure à 200 000 ans. En termes d'histoire de la Terre, c'est très précis.

Les ammonites à travers le temps

Carte montrant les principales zones de roches jurassiques (colorées en bleu) et crétacées (colorées en vert) en Grande-Bretagne. L'estran et les falaises de Lyme Regis et Whitby sont des lieux de collecte célèbres d'ammonites et d'autres fossiles. BGS ©UKRI.

Les fossiles d'ammonites sont traditionnellement illustrés "à l'envers" avec la chambre du corps en haut. Cependant, dans la vie, ils auraient nagé dans l'autre sens. Cliquez sur les images dans la galerie ci-dessous pour montrer les impressions d'un artiste sur la créature vivante.

Mantelliceras (Crétacé supérieur, Cénomanien). Crédit image : BGS ©UKRI.

Mantelliceras. Impression d'artiste d'une créature vivante. BGS ©UKRI.

Endemoceras (Crétacé inférieur, Hauterivien). BGS ©UKRI.

Endemoceras. Impression d'artiste d'une créature vivante. BGS ©UKRI.

Pavlovie (Jurassique supérieur, Kimméridgien). BGS ©UKRI.

Pavlovie. Impression d'artiste d'une créature vivante. BGS ©UKRI.

Stéphanocères (Jurassique moyen, Bajocien). BGS ©UKRI.

Stéphanocères. Impression d'artiste d'une créature vivante. BGS ©UKRI.

Égocéras (Jurassique inférieur, Pliensbachien). BGS ©UKRI.

Égocéras. Impression d'artiste d'une créature vivante. BGS ©UKRI.


Digital Commons @ ESF

Diplomoceras maximum est une grande ammonite hétéromorphe hamitocone avec une coquille qui ressemble à un trombone géant. Un spécimen de 1,5 mètre de long représentant plus de 3 mètres de croissance linéaire de la coquille de la formation Lopez de Bertodano du Crétacé tardif de l'île Seymour, en Antarctique, réside maintenant à la Paleontological Research Institution (PRI) à Ithaca, NY. Son taux de croissance et son écologie ont fait l'objet de nombreuses discussions mais sont totalement inconnus. L'analyse des isotopes stables du carbone et de l'oxygène de matériaux de coquille échantillonnés en série peut donner un aperçu de la croissance et de l'habitat de ces céphalopodes particuliers. Une section de coque d'environ un demi-mètre contenant un crochet et les deux parties adjacentes des tiges, avec un diamètre d'ouverture

15 cm, a été échantillonné à une résolution de 5 échantillons par côte sculpturale sur la coquille (total de 145 analyses). Les valeurs de 5180 varient entre +1,9 et -1 ,7%0, à peu près la même plage exprimée par les mollusques benthiques co-occurrents. Une moyenne mobile de 15 points définit une large sinusoïde qui reflète probablement

1,5 ans de croissance de la coquille. Si tel était le cas, et si l'accrétion était constante, l'animal PRI aurait été âgé d'environ 9 ans au moment de sa mort. Sur cette sinusoïde se superpose une variation régulière allant jusqu'à 2%o qui correspond aux côtes sculpturales et aux covariables avec o13C, suggérant le potentiel d'effets de déséquilibre lors de la précipitation des côtes ou, potentiellement, des migrations verticales répétées à travers la colonne d'eau. Les valeurs des isotopes du carbone chevauchent celles des mollusques benthiques typiques et autres ammonites, mais incluent également des valeurs extrêmement négatives (+1,7 à -300%). Les valeurs sont faibles entre les côtes et plus élevées sur celles-ci, les oscillations régulières vers des valeurs faibles deviennent nettement plus extrêmes dans le crochet qu'elles ne le sont dans les tiges. S'il est lié au déséquilibre et/ou à l'incorporation de CO2 métabolique, cela suggère une croissance plus rapide de la section des crochets. Des valeurs i5 13C excessivement négatives peuvent également refléter des précipitations en présence de méthane, comme suggéré dans la littérature par des précipités carbonatés inhabituels, des taxons bivalves chimiosymbiotiques à suintement froid et des valeurs o13C très faibles des remplissages de terriers cimentés. Ensemble, nos données suggèrent une habitude pélagique près du fond, avec une coquille orientée verticalement, étroitement associée à des suintements froids de méthane. La croissance de la coquille est rapide, compatible avec les coléoïdes vivants, et les gros individus ont probablement moins de 10 ans au moment de leur mort.


2.3 Ammonoidea

Ci-dessus : Reconstruction d'un diorama de la vie marine du Crétacé qui vivait autrefois dans le Tennessee, exposée au Musée américain d'histoire naturelle de New York. Photographie de Jonathan R. Hendricks.

Les ammonoidea, ou ammonoïdes, constituent l'un des clades les plus importants d'animaux invertébrés disparus. Leurs ravissants coquillages en ont longtemps fait les favoris des collectionneurs et leurs fossiles sont connus depuis l'Antiquité. Par exemple, Pline l'Ancien (23-79 apr. La pierre est garantie pour assurer à coup sûr des rêves qui se réaliseront" (Pline l'Ancien, livre 37). Indépendamment de leurs prétendus pouvoirs de réaliser des rêves, la forme mentionnée par Pline l'Ancien est ce qui donne leur nom aux ammonoïdes : Amum (Ámmōn, en grec) était un dieu égyptien parfois associé au bélier. A noter que le terme ammonite est parfois utilisé de manière interchangeable avec ammonoïde. Ce n'est pas tout à fait correct, car les ammonites sont un groupe particulier d'Ammonoidea.

Les ammonoïdes sont originaires du Dévonien et ont des archives fossiles qui s'étendent jusqu'à la fin du Crétacé, date à laquelle ils se sont éteints.

Diversité au niveau du genre phanérozoïque d'Ammonoidea (graphique généré à l'aide du Paleobiology Database Navigator ).

Plus de 8 000 espèces d'ammonoïdes ont été décrites (pour générer votre propre liste à l'aide de la base de données de paléobiologie, cliquez ici et recherchez « Ammonoidea ») et sont représentées par une grande diversité de formes. Parce qu'ils étaient des animaux nageurs, de nombreuses espèces d'ammonoïdes ont atteint des aires géographiques très étendues. Pour cette raison, les fossiles qu'ils ont laissés sont idéaux pour la biostratigraphie.

Exemples de différentes formes de coquilles d'ammonoïdes. Image de Jonathan R. Hendricks.

Du point de vue phylogénétique, les ammonoïdes (ainsi que quelques autres groupes beaucoup plus petits, non couverts ici) sont considérés comme des coléoïdes du groupe souche (Kroger et al., 2011). Cela signifie qu'ils étaient plus étroitement liés aux calmars, aux seiches et aux poulpes modernes qu'aux nautiloïdes (y compris le nautile chambré).

Aperçu très simplifié de la phylogénie des céphalopodes basé en partie sur l'hypothèse de relations présentée par Kröger et al. (2011). Image de Jonathan R. Hendricks.

Même si les ammonoïdes avaient des coquilles externes quelque peu similaires à celles du nautile moderne à chambre, les animaux eux-mêmes étaient probablement assez différents, en particulier en termes de styles de développement et d'histoire de vie. La vidéo ci-dessous examine la question de savoir pourquoi les ammonoïdes - mais pas les nautiloïdes - ont été anéantis par l'extinction massive de la fin du Crétacé et ce que cela pourrait avoir à voir avec ces différences biologiques.

Principales caractéristiques de la coquille ammonoïde

L'enveloppe externe d'origine des ammonoïdes est parfois préservée, bien qu'elle soit généralement érodée ou rompue. Dans de tels cas, seuls les sédiments qui ont rempli les chambres internes après la mort peuvent être conservés. De tels fossiles ne sont souvent pas rendus impossibles à identifier, cependant, car des preuves des sutures qui ont séparé les chambres peuvent être présentes. Les formes complexes de ces sutures sont très diagnostiques pour les ammonoïdes et peuvent souvent permettre d'identifier des spécimens au niveau de l'espèce, même lorsque la coquille externe est perdue. Le "centre" de la coquille ammonoïde - l'axe autour duquel la coquille se développe - s'appelle l'ombilic, il forme une dépression chez de nombreuses espèces.

Un spécimen de l'ammonite Prososphinctes virguloides, montrant la relation entre la coque d'origine et les sutures internes qui sont visibles aux endroits où la coque est rompue. A noter que les sutures n'étaient pas visibles lorsque l'animal était vivant. Image de Jonathan R. Hendricks.

Formes de coquille d'ammonoïdes

La plupart des ammonoïdes avaient des coquilles planispirales étroitement enroulées (enroulées dans un seul plan), bien que les ammonoïdes hétéromorphes se soient écartés de ce style d'enroulement (voir les exemples à la fin de cette page). L'enroulement planispiral développé, convoluté et développé sont tous courants chez les ammonoïdes.

Bobinage évolué

Les verticilles nouvellement formés envahissent à peine les verticilles antérieurs chez les espèces d'ammonoïdes à enroulement évolué.

Gauche : illustration de bande dessinée d'une coquille de céphalopode avec un enroulement évolutif. A droite : spécimen de l'ammonite Prososphinctes virguloides, qui a évolué en s'enroulant dans les collections de la Paleontological Research Institution, Ithaca, New York. (PRI 70577). Image de Jonathan R. Hendricks.

Modèle interactif de l'ammonite Périsphinctes de la période jurassique, démontrant l'enroulement de coquilles évoluées. Le spécimen provient des collections de la Paleontological Research Institution, Ithaca, New York. Le diamètre maximum de l'échantillon est d'environ 7,5 cm. Modèle par Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 Licence internationale (CC BY-SA 4.0).

Enroulement convoluté

Les verticilles nouvellement formés envahissent partiellement les verticilles antérieurs chez les espèces d'ammonoïdes avec un enroulement alvéolé.

Gauche : illustration de bande dessinée d'une coquille de céphalopode avec un enroulement alvéolé. A droite : spécimen de l'ammonite Quenstedtoceras sp., qui a un enroulement alambiqué provenant des collections de la Paleontological Research Institution, Ithaca, New York (PRI 70591). Image de Jonathan R. Hendricks.

Bobinage développante

Les verticilles nouvellement formés envahissent complètement les verticilles antérieurs chez les espèces d'ammonoïdes avec un enroulement en développante.

Gauche : illustration de bande dessinée d'une coquille de céphalopode avec enroulement en développante. A droite : spécimen de l'ammonoïde Medliocottia intermédiaire , qui a un enroulement en développante provenant des collections de la Paleontological Research Institution, Ithaca, New York (PRI 70568). Image de Jonathan R. Hendricks.

Modèle interactif d'ammonite Oppelia subradiata de l'oolite jurassique intérieure de Bayeux, France, démontrant l'enroulement d'une coquille à développante. Le spécimen provient des collections de la Paleontological Research Institution, Ithaca, New York (PRI 76760). Le diamètre maximum de l'échantillon est d'environ 10 cm. Modèle par Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 Licence internationale (CC BY-SA 4.0).

Schémas de suture des ammonoïdes

Contrairement aux sutures simplement incurvées du nautile moderne à chambre, ainsi qu'à celles des nautiloïdes les plus anciens, les sutures des ammonoïdes étaient de forme complexe. Ces complexités les rendent très utiles pour distinguer les espèces. Les courbes le long de la suture sont appelées selles et lobes. Les selles sont convexes vers (c'est-à-dire pointent vers) l'ouverture. Les lobes, en revanche, sont convexes vers la protoconque (c'est-à-dire dans la direction opposée des selles).

La plupart des descriptions taxonomiques formelles des espèces d'ammonoïdes sont accompagnées de « diagrammes de suture » ​​qui montrent la trace d'une ligne de suture donnée depuis l'ombilic jusqu'au sommet de la coquille (et parfois jusqu'à l'ombilic du côté opposé). Par convention, les selles sont dessinées de telle sorte qu'elles pointent vers le haut sur ces diagrammes.

Passez un peu de temps à regarder le schéma ci-dessous afin de pouvoir différencier les selles des lobes, ainsi que de comprendre la relation entre un schéma de suture et la coque à partir de laquelle il est tiré. Les selles et les lobes sont également identifiés sur le modèle interactif ci-dessous.

Morphologie des sutures ammonoïdes. Notez que les selles sont convexes vers (c'est-à-dire pointent vers) les lobes d'ouverture sont convexes vers la protoconque (c'est-à-dire dans la direction opposée des selles). Image de Jonathan R. Hendricks.

Modèle interactif du céphalopode ammonoïde Medlicottia intermédiaire du Permien du Kazakhstan, des selles et des lobes sont identifiés le long d'une suture. A noter que la coque externe de ce spécimen est absente. Le spécimen provient des collections de la Paleontological Research Institution, Ithaca, New York (PRI 70568). Le diamètre maximum de l'échantillon est d'environ 4,5 cm. Modèle par Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 Licence internationale (CC BY-SA 4.0).

Les sutures ammonoïdes se répartissent en trois groupes principaux : les goniatites, les cératites et les ammonites. Les sutures goniatitiques n'ont pas de selles ou de lobes subdivisés. Les sutures cératitiques ont des lobes subdivisés, mais des selles non divisées. Enfin, les selles et les lobes des sutures ammonitiques sont subdivisés, parfois d'une manière étonnamment complexe.

Connaître un peu les sutures des ammonoïdes est incroyablement utile pour les étudiants en géologie et en paléontologie. En fait, être capable de distinguer les trois principaux types de sutures d'ammonoïdes peut aider un géologue ou un paléontologue à déterminer rapidement l'âge relatif d'un échantillon de roche contenant un fossile d'ammonoïde. Bien qu'il existe quelques exceptions (comme c'est toujours le cas dans la nature), la plupart des ammonoïdes du Paléozoïque (c'est-à-dire les espèces du Dévonien au Permien) ont des sutures goniatitiques, la plupart des espèces du Trias ont des sutures cératitiques et la plupart des espèces du Jurassique et du Crétacé ont des sutures ammonitiques. Ainsi, si vous trouvez un fossile d'ammonoïde dans une roche, vous pouvez dire à peu près l'âge du spécimen en vous basant simplement sur le type de suture dont il dispose !

Exemples de sutures de goniatite, de cératite et d'ammonite. Image de Jonathan R. Hendricks.

Des exemples sont présentés ci-dessous d'ammonoïdes avec des motifs de suture de goniatite, de cératite et d'ammonite. Assurez-vous que vous pouvez les distinguer.

Motifs de suture goniatite

Neodimorphoceras plummerae du schiste finlandais de Pennsylvanie du comté de Jack, au Texas. Spécimen provenant des collections de l'Institution de recherche paléontologique (PRI 70570). Image de Jonathan R. Hendricks.

Pseudopara legoceras de la formation pennsylvanienne d'Atoka en Oklahoma. Ce fossile est conservé en tant que moule interne, aucun matériau de coquille d'origine ne reste (ainsi, les "sutures" sont conservées sous forme d'espaces entre les chambres remplies de sédiments). Spécimen issu des collections de l'Institut de recherche paléontologique (PRI 44564). Image de Jonathan R. Hendricks.

Modèle 3D interactif de l'ammonoïde goniatite Tornoceras uniangulare du Devonian Geneseo Shale du comté de Tomkins, New York (PRI 55004). Le spécimen provient des collections de la Paleontological Research Institution, Ithaca, New York. Le diamètre maximum de l'échantillon est d'environ 6 cm. Zoomez pour voir le motif de suture goniatite de cette espèce. Modèle par Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 Licence internationale (CC BY-SA 4.0).

Motifs de suture en cératite

Gymnotoceras beachi de la formation Trias Toad du nord de la Colombie-Britannique. La majeure partie de la coque d'origine de ce spécimen a complètement disparu. Provenant des collections de la Paleontological Research Institution, Ithaca, New York (PRI 43629). Un modèle 3D interactif de ce spécimen est ci-dessous. Image de Jonathan R. Hendricks.

L'ammonoïde cératite Gymnotoceras beachi de la formation Trias Toad de la Colombie-Britannique (PRI 43629). Le spécimen provient des collections de l'Institut de recherche paléontologique. Le diamètre maximum est d'environ 4,5 cm. Voir les photographies de ce spécimen immédiatement ci-dessus. Modèle par Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 Licence internationale (CC BY-SA 4.0).

Medliocottia intermédiaire du Permien de l'Oural, Russie. Alors que les sutures en cératite sont caractéristiques du Trias, il s'agit d'un rare exemple d'espèce paléozoïque tardive qui porte une telle suture. Le spécimen provient des collections de la Paleontological Research Institution, Ithaca, New York (PRI 70568). Un modèle 3D interactif de ce spécimen a été présenté plus haut sur cette page. Image de Jonathan R. Hendricks.

Motifs de suture à l'ammonite

Arceste pannonicus du Trias d'Italie. Cet ammonoïde est un rare exemple d'espèce triasique avec une suture ammonitique. Le spécimen provient des collections de la Paleontological Research Institution, Ithaca, New York (PRI 70569). Image de Jonathan R. Hendricks.

Cadoceras sublaevis du Jurassique du centre de l'Angleterre. Notez que la coque d'origine est presque complètement supprimée. Collections de la Paleontological Research Institution, Ithaca, New York (PRI 70580). Un modèle 3D interactif de ce spécimen est présenté ci-dessous. Image de Jonathan R. Hendricks.

Modèle 3D interactif du céphalopode ammonoïde Cadoceras sublaeve du Jurassique (Callovien) du Gloucestershire, Angleterre (PRI 70580). Le spécimen provient des collections de l'Institut de recherche paléontologique. La plus grande dimension est d'environ 5,5 cm. Les photographies de ce spécimen sont immédiatement ci-dessus. Modèle par Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 Licence internationale (CC BY-SA 4.0).

Sphenodiscus lenticularis des collections de la Paleontological Research Institution, Ithaca, New York. Image de Jonathan R. Hendricks.

Cléoniceras besairiei de la période du Crétacé. Notez les expositions de la coque d'origine et l'éclat irisé. Spécimen des collections de l'Institution de recherche paléontologique. Un modèle 3D interactif de ce spécimen est ci-dessous. Image de Jonathan R. Hendricks.

Modèle 3D interactif de l'ammonoïde Cléoniceras besairiei de la période du Crétacé. Le spécimen provient des collections de la Paleontological Research Institution, Ithaca, New York. Le diamètre maximum de l'échantillon est d'environ 12 cm. Les photographies de ce spécimen sont immédiatement ci-dessus. Modèle par Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 Licence internationale (CC BY-SA 4.0).

Quenstedtoceras sp. du Jurassique de Bavière. Collections de l'Institut de recherche paléontologique (PRI 70591). Image de Jonathan R. Hendricks.

L'ammonite Spenodiscus lenticularis, des collections de la Paleontological Research Institution, Ithaca, New York.

Hétéromorphes : ammonites irrégulièrement enroulées

Alors que la plupart des ammonoïdes avaient des coquilles planispirales, des formes de coquilles très différentes ont évolué dans certains groupes d'ammonites. La vidéo ci-dessous de l'expert en ammonites, le Dr Neil Landman (Musée américain d'histoire naturelle) met en évidence certaines de ces différences.

Discoscaphites conradi de la formation Fox Hills du Crétacé (Maastrichien) du Dakota du Sud. Notez que la coque d'origine présente un éclat irisé et porte quelques rangées d'épines. Spécimen des collections de l'Institut de recherche paléontologique (K21324). Image de Jonathan R. Hendricks.

Tropée sp. du Queensland, en Australie. Spécimen des collections de l'Institution de recherche paléontologique. Image de Jonathan R. Hendricks.

Australiceras jacki du Crétacé du Queensland, Australie. A noter la présence d'épines sur la coquille. Image de Jonathan R. Hendricks.

Aegocrioceras raricostatum du Crétacé d'Allemagne (collections de l'Institut de recherche paléontologique, PRI 70596). Cette espèce a une spirale ouverte (les jeunes verticilles n'entrent pas en contact avec les plus vieux). Parce que la croissance se fait dans un seul plan, cette coquille est également considérée comme planispirale. Image de Jonathan R. Hendricks.

Diplomoceras maximum du Crétacé de l'île Seymour, Antarctique. This large (coiled, 1.5 m long uncoiled, >4 m long) specimen is on public display at the Museum of the Earth, Ithaca, New York (PRI 13889). An interactive 3D model of this specimen is below. Image by Jonathan R. Hendricks.

Interactive 3D model of the heteromorph ammonoid Diplomoceras maximum , on display at the Museum of the Earth in Ithaca, New York (PRI 13889). This specimen was discovered by Dr. William Zinsmeister and Dr. Anton Oleinik in Cretaceous-aged rocks on Seymour Island, Antarctica. The complete length of this twisted ammonoid’s shell is approximately 4 meters. Photographs of this specimen are immediately above. Model by Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International license (CC BY-SA 4.0).

Toxoceratoides sp. from the Cretaceous (Aptian) of Queensland, Australia. Specimen from the collections of the Paleontological Research Institution (PRI 70597). Image by Jonathan R. Hendricks.

Turrilities costatus from the Cretaceous (Cenomanian) of England. Note that the torticone coil of this shell makes it strongly resemble a high-spired gastropod. Specimen is from the collections of the Paleontological Research Institution (PRI 70593). Image by Jonathan R. Hendricks.

Interactive 3D model of the heteromorph (torticone) ammonite Hypoturrilites gravesianus from the Cretaceous of Kent, England (PRI 76777). Specimen is from the collections of the Paleontological Research Institution , Ithaca, New York. Length of specimen is approximately 10.5 cm. Model by Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International license (CC BY-SA 4.0).

Uncoiled heteromorph ammonite Didymoceras otsukai from the Cretaceous period. An interactive model of this fossil is below. Image by Jonathan R. Hendricks.

Interactive 3D model of the uncoiled heteromorph ammonite Didymoceras otsukai from the Cretaceous period. Photographs of the specimen are above. Model by Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International license (CC BY-SA 4.0).

Baculites

Baculites were a group of ammonoids with nearly straight shells and ammonitic sutures. Most specimens are typically fragmentary.

Baculites compressus from the Cretaceous Pierre Shale of South Dakota. This specimen is relatively complete compared to most baculite specimens, which are often quite fragmentary. Note that the original external shell is completely missing from this specimen, allowing the ammonitic sutures below to be observed. Specimen from the collections of the Paleontological Research Institution (PRI 70603). An interactive model of this specimen is below. Image by Jonathan R. Hendricks.

Interactive 3D model of the ammonoid cephalopod Baculites compressus from the Cretaceous Pierre Shale of South Dakota (PRI 44571). Specimen from the collections of the Paleontological Research Institution , Ithaca, New York. Specimen is approximately 15.5 cm. A photograph of this specimen is immediately above. Model by Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International license (CC BY-SA 4.0).

Fragment of Baculites sp. from the Cretaceous (locality unknown). Note the preservation of the original shell, which has an iridescent sheen. Specimen from the collections of the Paleontological Research Institution (PRI 70600). Image by Jonathan R. Hendricks.

Interactive 3D model of the baculite Baculites sp. from the Cretaceous Pierre Shale of Wasta, South Dakota (PRI 70605). Specimen is from the collections of the Paleontological Research Institution , Ithaca, New York. Maximum length of specimen is approximately 8.5 cm. Model by Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International license (CC BY-SA 4.0).

A fragment of Baculites sp. fromt he Cretaceous Pierre Shale of South Dakota. Specimen is an internal mold of a baculite chamber (i.e., sediment that filled a once empty space) very little original shell material (light colored) remains. Specimen is from the collections of the Paleontological Research Institution (PRI 70605). An interactive model of this specimen is below. Image by Jonathan R. Hendricks.

Interactive 3D model of a single sediment-filled chamber of the baculite ammonite Baculites sp. from the Cretaceous Pierre Shale of Wasta, South Dakota (PRI 70605). Specimen is from the collections of the Paleontological Research Institution , Ithaca, New York. Maximum length of specimen is approximately 7 cm. Photographs of this specimen are immediately above. Model by Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International license (CC BY-SA 4.0).

Aptychi

Aptychi are paired calcitic plates that look something like the shells of bivalve mollusks. Their occasional discovery in close proximity to ammonoid fossils has led to the conclusion that they are parts of the ammonoid body. The function(s) of these structures remain debated, however. For example, they might have functioned as jaw elements, been used in swimming, or served as operculum-like trap doors to close the shell (or some combination of these--or other--functions) (see Parent et al., 2014 for a recent review of possible functions).

Aptychi pair from the Jurassic Solnhofen Limestone of Germany. Specimen from the collections of the Paleontological Research Institution, Ithaca, New York (K7689). Image by Jonathan R. Hendricks.

Paired aptychi preserved in the body chamber of an otherwise poorly preserved ammonoid (Lingulaticeras) from the Jurassic Solnhofen Limestone of Germany. Note the second ammonoid fossil to the right. Specimen is from the collections of the Paleontological Research Institution, Ithaca, New York (PRI 44640). Image by Jonathan R. Hendricks.

Références et lectures complémentaires :

Furnish, W. M., B. F. Glenister, J. Kullmann, and Z. Zuren. 2009. Treatise on Invertebrate Paleontology, Part L, Mollusca 4, Revised. Volume 2: Carboniferous and Permian Ammonoidea (Goniatitida and Prolecanitida). The University of Kansas, Paleontological Institute, Lawrence, 258 pp.

Klug, C., D. Korn, K. De Baets, I. Kruta, and R. H. Mapes (eds.). 2015. Ammonoid Paleobiology: From Anatomy to Ecology. Topics in Geobiology 43, Springer, 934 pp.

Kröger, B., J. Vinther, and D. Fuchs. 2011. Cephalopod origin and evolution: a congruent picture emerging from fossils, development and molecules. Bioessays 33: 602-613. Relier.

Parent, H., G. E. G. Westermann, and J. A. Chamberlain Jr. 2014. Ammonite aptychi: functions and role in propulsion. Geobios 47: 45-55.

Staaf, D. 2017. Squid empire: the rise and fall of the cephalopods. ForeEdge, 256 pp.

Wright, C. W., J. H. Calloman, and M. K. Howarth. 1996. Treatise on Invertebrate Paleontology, Part L, Mollusca 4, Revised. Volume 4: Cretaceous Ammonoidea. The Geological Society of America, Inc. and The University of Kansas, Lawrence, 362 pp.

Usage

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L'Institut de recherche sur la création

"Cephalopods of Subclass Ammonoidea and especially the Mesozoic forms known in the vernacular as 'ammonites' are amongst the most abundant and well known of all fossils. "1 Ammonites were a subclass of cephalopods (squid, octopus) with coiled shells, complex sutures (lines of fusion), and septa (a partition or wall between two cavities). Fossilized remains of ammonites may be found in virtually every country in sizes ranging from nine feet across to less than a half an inch. Ammonites may have been the favorite food 2 of the marine reptile called the plesiosaur. The ammonites were free-swimming creatures (called nekton) of the open ocean, falling prey to plesiosaurs as they cruised the seas both before and during the Flood. According to secular science, the ammonites became extinct along with the dinosaurs 65 million years ago. But what of their origin? Were they created or did they evolve from an unknown non-ammonite ancestor?

Creation scientists see ammonites as always having been ammonites, complete with their intricately working parts. Evolutionists are puzzled by their regularly coiled shells, 3 certainly not a problem for the creationist. Is there variation among these creatures? Certainly, within the created ammonite kind. For example, ammonites&mdashbig or small&mdashare found in the fossil record from the Early Devonian to the Upper Cretaceous, but always as ammonites. The sutures in the shells were found to be more elaborate in the Late Paleozoic and Mesozoic, but there is no significant change. There are no intermediate or part-way ammonite forms in the fossil beds&mdashno unambiguous line of evolutionary descent. For example, non-creationist Richard Milton writes of a hundred-foot section of clay in Folkestone, England, containing ammonites:

Museums and private collections are full of them, preserved in beautiful detail including an iridescent pearly shell. They come from a section of clay perhaps 100 feet high, which presumably, in uniformitarian terms, represents millions of years of sedimentation. Yet among the tens of thousands of specimens dug up by collectors, no one has ever found a specimen that is part way between Hoplites dentatus et Euhoplites lautus or between lautus et Mortoniceras inflatum&mdashor between any of the fourteen different ammonites. 4


Box Ammonite heteromorphs

One of the more spectacular aspects of ammonite evolution was the appearance of bizarre hetero-morphic ("different shape") shells in many lineages at a number of different times (Fig. 13.20). Heteromorphs first appeared during the Devonian, but were particularly significant in Late Triassic and Late Cretaceous faunas. Some such as Choristoceras, Leptoceras and Spiroceras appeared merely to uncoil Hamites, Macroscaphites and Scaphites partly uncoiled and developed U-bends whereas Noestlingoceras, Notoceras and Turrilites mimicked gastropods and Nipponites adopted shapes based on a series of connected U-bends. Initially, the heteromorph was considered as a decadent degenerate animal anticipating the extinction of a lineage. Nevertheless, some heteromorphs apparently gave rise to more normally coiled descendants and their association with extinction events only is far from true. Additionally, functional modeling suggests many were perfectly adapted to both nektobenthonic and pelagic life modes. Moreover Stephane Reboulet and her colleagues (2005) have shown that among the ammonites in the Albian rocks of the Vocontian Basin, southern France, het-eromorphs probably were better adapted to compete in meso- and oligostrophic conditions than many other groups.

Carboniferous, together with the prolecan-tides, where all the subsequent ammonoids probably originated. During the Triassic, the ceratitides diversified, peaking in the Late Triassic but by the Jurassic the smooth involute phylloceratides, the lytoceratides and the ammonitides were all well established. Complex septa and sutures may have increased the strengths of the ammonoid phragmocone, protecting the shell against possible implosion at deeper levels in the water column. More intricate septa also provided a larger surface area for the attachment of the soft parts of the living animal, perhaps aiding more vigorous movement of the animal and its shell.

The subclass Coleoidea contains cuttlefish, squids and octopuses, the latter including the paper nautilus, Argonauta. Coleoids show the dibranchiate condition, with a single pair of gills within the mantle cavity. Although argonauts can be traced back to the Mid Tertiary, the living coleoid orders generally have a poor fossil record, but preservation of arms, ink


Cretaceous ammonites

GSUB C2816

These snail-shaped fossils belong to the ammonites – extinct marine animals with a calcareous shell. Ammonites belong together with bivalves and gastropods to the molluscs. They are ancient relatives of the recent squids that lived in the sea 300 to 70 million years ago. This means that they became extinct at the end of the Cretaceous period, simmulateously with the extinction of the dinosaurs, however, ammonites were very successful for hundreds of million of years in evolving many thousands of species. It is the fact that their habitats declined dramatically at the end of the Cretaceous and that there was a draw-down of the sea from the continental shelves that were flooded until then. Although ammonite shells petrified as time went by, in life there were ten tentacles sticking out of the aperture.

Ammonites fed upon sealillies, ostracods, unicellular organisms and conspecific animals. Some ammonites grew very large, there are giant ammonites up to a diameter of 2.5 m. The Geosciences Collection houses thousands of ammonites of the Cretaceous period. Intensive research is going on about life-habits and evolution of these extinct animals.

The ammonites of the Cretaceous are particularly interesting because their evolution revealsa broad variety of morphotypes. Typical for the Cretaceous are so-called heteromorph ammonites. This group is different from the “regular” snail-shape of the spiral. Straight, corkscrew or hook-shaped shells may occur. The evolutionary relationships of many groups are still unexplained today. The collections comprises of material from all over the world to know more about the evolution and geographic distribution of ammonite faunas on a global scale. However, there is a focus on some regions in the world as becomes clear from the figure. Especially comprehensive material comes from the late Late Cretaceous of North America, the Western Interior Seaway, as well as the late Early Cretaceous of Texas and France. In Germany the focus is on middle Cretaceous materials from Westphalia and Lower Saxony.

The ammonites from Texas come from the Middle and Upper Albian as well as the lower Cenomanian of the Fort Worth area in northeastern Texas and are consequently between 95 and 100 million years old. These collections are outstanding since the ammonites have been collected bed-by-bed and are particularly well-documented. Furthermore Prof. Dr. Jens Lehmann, head of the collection, took microfossil samples simultaneously while sampling for ammonites. In co-operation with of the University of Tübingen these data sets were analysed to enable an exact comparison of the subdivision of beds by planktic foraminifers and ammonites.

GSUB C2875

The focus from northern Africa is mainly the ammonite faunas of the Cenomanian-Turonian of the eastern Atlas in Morocco and the Upper Barremian to Albian of the northern Sinai in Egypt. The latter have been collected in co-operation with the of Prof. J. Kuss and are currently under investigation. The faunas from France correlate to this material because some of the ammonites are of the same age. Last but not least there are a few single specimens of importance, for example a heteromorph ammonite with jaw elements in original position from the Cenomanian of Lebanon.

The ammonites from northern Germany are subdivided into material from new collections from the Pläner limestones of the Cenomanian and Turonian as well as from the Campanian. The Campanian part includes the old collections from the sandy limestones of the classical localities of the Stemwede peak, close to Haldem and Lemf&oumlrde. This area, that lies nowadays between the federal states Niedersachsen and Nordrhein-Westfalen, has been collected for the city of Bremen already back in 1865. The Cretaceous ammonite collection is almost exclusively related to one person. It is the research collection of Prof. Dr. Jens Lehmann and fits perfectly into the general focus of molluscs of the collection.


Cretaceous Audoliceras Heteromorph Ammonite

Size (25.4 mm = 1 inch): 205 mm across on a 190 mm by 260 mm base.

Fossil Site: Volga River Region, Saratov, Russia

This is an ammonite of the genus Audoliceras coming from Cretaceous, Aptian Stage (120 m.y.a) deposits of Russia. It has what is known as heteromorph shape. While most ammonites have spiral shells that retain the same shape throughout growth (homomorph), a major group of ammonites, the Ancyloceratina, emerged during the Late Jurassic that had uncoiled shells they were named heteromorphs, meaning different-shaped. While little is known of their mode of life, their uncoiled shells would have hindered fast swimming. They may have wobbled their way through the water column without spread tentacles, grapping whatever prey came within their reach. As with all other ammonites, the heteromorphs went extinct at the end of the Cretaceous.


Voir la vidéo: The Amazing Shapes of Ammonites (Janvier 2022).